Dengan memahami susunan genetik unik rakyat Malaysia, kita dapat meningkatkan penjagaan perubatan dan mencegah penyakit dengan lebih berkesan. Mengetahui perbezaan genetik biasa di kalangan rakyat Malaysia dapat memudahkan dan mempercepatkan diagnosis penyakit genetik yang jarang berlaku, terutamanya untuk pesakit di Malaysia. Ini sangat penting bagi bayi yang baru lahir dan kanak-kanak yang berpenyakit serius tetapi belum mempunyai diagnosis yang jelas. Dengan maklumat ini, doktor boleh memberikan rawatan yang tepat lebih awal, yang mungkin dapat menyelamatkan nyawa.

Selain itu, memahami risiko genetik untuk penyakit biasa dapat membantu mereka membuat pilihan kesihatan yang lebih bijak. Sebagai contoh, mereka mungkin memutuskan untuk melawat doktor dengan lebih kerap, memilih ubat yang sesuai, atau menyesuaikan diet, gaya hidup dan senaman berdasarkan apa yang paling sesuai untuk komposisi genetik mereka. Ini boleh membantu mencegah penyakit seperti diabetes, kanser, dan Alzheimer, menjadikan lebih mudah untuk kekal sihat.